Промежуточный отчет за 2026 год
Спасибо, дорогие школьники, родители и учителя, за участие в акции «Дети вместо цветов» в пользу тяжелобольных детей — подопечных фонда «Вера» и детского хосписа «Дом с маяком». Вместе вы сделали невероятное!
В 2026 году благодаря вам
Спасибо вам огромное!
Друзья, мы подвели промежуточные итоги акции «Дети вместо цветов 2026».
Хотим еще раз поблагодарить учителей, родителей, учеников – каждого, кто участвовал в акции и помогал неизлечимо больным детям и молодым взрослым по всей России. Благодаря вам мы можем системно поддерживать своих подопечных и быть рядом в течение всего года. Мы не только закупаем медицинское оборудование, лечебное питание и расходные материалы, но и оказываем семьям юридическую, психологическую и социальную поддержку. Благодаря этой работе семьи с тяжелобольными детьми и молодыми взрослыми по всей России могут сосредоточиться не на болезни, а на том, чтобы быть вместе и находить повод для радости в каждом дне. Спасибо за то, что делаете это возможным!
Промежуточный отчет о поступленияхКому помогли участники акции
1
Домашняя коляска для Родиона из Санкт-Петербурга
Домашняя коляска для Родиона из Санкт-Петербурга
После рождения Родиона часто госпитализировали, он перенёс две клинические смерти. Врачи искали причину, проводили онлайн-консультации, разбирали случай на профессиональных конференциях. Но диагноз до сих пор не поставлен. Никто пока не знает, как лечить мальчика.
Папа Серафим — фельдшер скорой помощи. Мама Ирина тоже работала на скорой, но работу пришлось оставить, чтобы ухаживать за сыном. А ещё у малыша есть две любимых сестры — и одна из них в этом году пошла во второй класс.
Родион не может сам садиться и ходить. В обычной детской коляске или на стуле для кормления он заваливается набок, и позвоночник искривляется. Это влияет на сердце и лёгкие, причиняет боль.Чтобы не повредить спину, мальчику нужна была специализированная комнатная коляска с жёсткой спинкой и боковыми поддержками. Такая, в которой удобно и есть, и играть с сёстрами, и просто сидеть с семьёй на кухне.
И вот коляска приехала. Когда Родиона в неё посадили впервые, он заулыбался и запищал от радости. К коляске прикрепили столик, и мальчик сразу принялся за любимое дело: рисовать каляки на магнитном планшете.
«Родиону в коляске очень комфортно — у неё такое же удобное сиденье, что и у уличной, к которой он уже привык. То есть правильно сидит и не заваливается, — рассказывает мама. — Я очень довольна, а Родион доволен ещё больше!»
Спинку можно регулировать: когда мальчик захочет есть, мама опускает её — и он сразу может перекусить, а потом снова потянуться к игрушкам.
Стоимость коляски — 445 100 рублей. У семьи был электронный сертификат*, но он покрывал только половину суммы. Оставшиеся 236 679 рублей мы собрали благодаря неравнодушным участникам акции «Дети вместо цветов» — учителям, родителям и школьникам.
*Электронный сертификат — один из механизмов государственной поддержки, который позволяет людям с инвалидностью получать необходимые технические средства реабилитации.
2
Домашняя коляска для Влада из Оренбурга
Домашняя коляска для Влада из Оренбурга
Влад из Оренбурга, 4 года
Получил домашнюю коляску
Влад — третий и самый младший ребёнок в семье. В семь месяцев он перенёс ковид и оказался в реанимации. Поражение лёгких достигло 90%, а из-за недостатка кислорода пострадал головной мозг. Восемь месяцев спустя у Влада начались эпилептические приступы.
Жизнь семьи изменилась кардинально. Маме пришлось закрыть свой бизнес и полностью посвятить себя уходу за сыном. Сейчас Владу четыре года. Он не сидит самостоятельно, не ходит, не может есть сам и плохо слышит.
Он очень тихий и терпеливый ребёнок — почти никогда не плачет. А когда с ним играет папа — сразу улыбается и машет руками.
Дома у Влада была обычная детская коляска, которая давно стала ему мала. Во время приступов эпилепсии мальчик резко наклоняет голову вперёд, и в такой коляске он мог травмироваться. Кроме того, в ней Влад быстро уставал и заваливался — спину он держит плохо.
Новая домашняя коляска приехала за две недели до дня рождения Влада. Праздновали в тесном семейном кругу, с шариками и тортом, в который мальчик тут же, смеясь, погрузил пальцы.
«Даже если начинается приступ эпилепсии, Влад не ударяется. В этой коляске можно регулировать высоту: играет — повыше, кормим за столом — опускаем. А ещё столик с бортиками — тарелка не слетает», — рассказывает мама.
Стоимость коляски — 413 150 рублей. У семьи был электронный сертификат*, но он покрывал только часть суммы. Оставшиеся 242 450 рублей помогли собрать участники акции «Дети вместо цветов».
*Электронный сертификат — механизм государственной поддержки, позволяющий людям с инвалидностью получать технические средства реабилитации.
3
Лечебное питание для Влада из Котласа
Лечебное питание для Влада из Котласа
Влад из Котласа, 19 лет
Получил лечебное питание
«Мама, я тебя очень люблю. Мам, ни о чём не волнуйся», — говорил Влад до аварии. А ещё иногда без повода дарил цветы. Теперь Влад не говорит. Но спустя три с половиной года он снова начал улыбаться — и это событие не измерить никакими медицинскими шкалами.
Август 2022 года. Владу четырнадцать лет. Он переходит дорогу — водитель на скорости совершает наезд. Месяц в коме: трубка в горле для дыхания, трубочка в животе для питания.
Сейчас Владу девятнадцать. Мама уволилась и ухаживает за сыном одна. Если ей нужно отлучиться по делам, помогают дедушка и друзья.
Влад растёт и мужает: появилась бородка, и дедушка уже всерьёз намерен брить внука. «В декабре 2025 года Влад снова начал улыбаться. Постоим рядом, вспомним что-то смешное — и он улыбается. Эмоция, которой не было очень долго».
Питание Владу нужно особенное. Он «ест» через гастростому — с помощью трубочки в животе. Мама чередует готовую жидкую смесь, которую достаточно полминуты разогреть в микроволновке, и сухую — в неё добавляет воду и взбивает капучинатором, как бариста. А смеси пробует сама — на кончике чайной ложки, чтобы проверить температуру и заодно оценить вкус. Говорит, что нынешняя смесь с пищевыми волокнами — самая приятная из всех, что они получали: напоминает натуральное козье молоко. И главное — благодаря ей у Влада через день восстановилась нормальная работа кишечника, чего не было давно.
Питание для Влада регулярно покупает фонд «Вера». В этот раз — благодаря участникам акции «Дети вместо цветов» — его удалось закупить на 160 000 рублей.
Организаторы акции
Фонд помощи хосписам «Вера»
Помогает неизлечимо больным детям и взрослым по всей России прожить последние дни с достоинством и без боли. Занимается системным развитием паллиативной помощи в стране.
Занимается системным развитием паллиативной помощи в стране.
Детский хоспис
«Дом с маяком»
Помогает неизлечимо больным детям и молодым взрослым. Под опекой «Дома с маяком» находится более 800 тяжелобольных детей и молодых взрослых. Хоспис предоставляет семьям медицинское сопровождение, психологическую и социально-правовую поддержку. Наша цель – сделать так, чтобы, несмотря на болезнь, дети смогли прожить максимально счастливую, полную любви и хороших событий жизнь. Чтобы в конце жизни ни один ребенок не страдал от боли и не оказался один.
Под опекой «Дома с маяком» находится более 800 тяжелобольных детей и молодых взрослых. Хоспис предоставляет семьям медицинское сопровождение, психологическую и социально-правовую поддержку. Наша цель – сделать так, чтобы, несмотря на болезнь, дети смогли прожить максимально счастливую, полную любви и хороших событий жизнь. Чтобы в конце жизни ни один ребенок не страдал от боли и не оказался один.